无论是动植物样本还是其他样本，在采集和保存时，其核酸（DNA/RNA）的稳定性很大程度上决定着分子诊断检测结果的准确性和可靠性。原始样本中的核酸容易被随处存在的核酸酶所降解，在高温、暴露环境中，核酸降解的概率加大。为保证实验高效且顺利完成，可靠、稳定的样本保存液可让样本最大限度保持其原有状态。

        核酸提取纯化在分子生物学中起着至关重要的作用，提取出来的核酸可被用于后续各种下游应用以进行相关研究（克隆、PCR、qPCR、建库测序等）。

        根据样品及核酸下游应用的差异，核酸提取方法略有不同，但总的来说都离不开三个步骤：（1）样本裂解：以释放核酸；（2）杂质去除：以去除膜脂、蛋白质和其他杂质；（3）核酸收集：以分离获得核酸。样本裂解可通过物理和化学方法进行，该步骤在不同提取方法中大同小异，各个方法的主要差异还是在杂质去除和富集洗脱两步。