百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

2024-09-14

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国械注准20243401714


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        百日咳是由百日咳杆菌感染引起的急性呼吸道传染病,是《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病。

        受接种疫苗后产生的免疫力衰减和百日咳鲍特菌变异等因素影响,全球很多疫苗覆盖率较高的国家出现了“百日咳再现”,发病年龄高峰从婴幼儿转移至青少年及成年人,青少年及成年人成为婴儿百日咳的主要传染源。


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        全人群覆盖

        适用于各个年龄段患者的百日咳诊断和鉴别诊断。


        便捷灵活

        单管单人份规格试剂,无需配液,加样即检。


        结果保障

        双靶标检测,保障结果准确性。


        检测精准

        检测灵敏度可达200 copies/mL,减小漏检风险。


        内标监控

        内标监控实验室检测全程,减少假阴性结果。


        污染防控

        添加UDG酶和dUTP防污染组分,减少PCR产物污染导致的假阳性结果。


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        辅助诊断

        疑似病例或临床诊断病例经核酸检测阳性,可确诊感染百日咳。


        鉴别诊断

        百日咳感染与其他病原体感染的临床症状相似,核酸检测可实现鉴别诊断。


        指导用药

        通过核酸检测明确疑似感染患者的病因,可指导临床精准用药,避免抗生素滥用。


        治疗监测

        治疗过程中通过核酸检测监测病原体感染情况变化,可明确感染状态与临床病情变化的关系,有助于评估治疗效果。


         流行监测

        核酸检测可提高百日咳的发现率,监测百日咳流行情况,为公共卫生防控提供参考依据。

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